Adıyamanda SMA hastası
iki çocuğunu kaybeden Özdaş, aynı hastalığı bulunan oğlunun tedavisi için
kendisine yardımcı olunmasını istedi.
SMA hastası Alper Özdaş
(3) doğduğu günden bu yana yatağa bağlı şekilde yaşıyor.
Görme ve işitme
duyuları sağlam olan küçük Alper'in, yüz, kol ve bacaklarında his kaybı yok
ancak kaslarını hareket ettiremediği için konuşamıyor.
Ailesi, küçük Alper'in
ağladığını sadece gözyaşları aktığı zaman anlayabiliyor.
Aynı hastalık nedeniyle
iki çocuğunu kaybeden anne Fatma Özdaş, yetkililere seslenerek, kendilerine
yardımcı olunmasını istedi.
Özdaş, "Artık
çocuğumu kaybetmek istemiyorum. Bu hastalığın ilacı çok pahalı, bize verilmesi
için sıramızı bekliyoruz. Yetkililere ve imkânı olanlara sesleniyoruz: Bize de
bu ilaçtan versinler. Alper üç yıldır böyle. Dört ay sonra üç yaşını bitirip,
dörde giriyor. Üç çocuk daha okutuyorum. Geçim sıkıntısı yaşıyorum. Çocuğum
için endişe duyuyorum. Hastaneye gidiyoruz, doktorlar sağ olsunlar yardımcı
oluyorlar ama ellerinden başka bir şey gelmiyor. 'İlaç gelecek, vereceğiz.'
diyorlar. Yetkililerden rica ediyorum. Biraz erken vermelerini istiyorum. İki
çocuğumu kaybettim, bunu da kaybetmek istemiyorum. Yetkililerden bize yardımcı
olmalarını istiyorum."dedi.
Özdaş, tedavide kullandıkları elektrikli cihazların sürekli çalışması gerektiğini ve bu nedenle elektrik faturalarını bile zor ödediklerini sözlerine ekledi.
İlk Yorumu Yap